
Notre mission, permettre à chacun de respirer librement
Créée en 2001, La Fondation Respirer (anciennement «Fondation pour la Recherche et le traitement des maladies respiratoires») est une fondation à but non lucratif dont le but essentiel est de soutenir et d’encourager la recherche médicale dans le domaine des maladies respiratoires et leur traitement, effectuée par des chercheurs ou cliniciens actifs en Suisse Romande. La Fondation Respirer est reconnue d’intérêt public et placée sous la surveillance du Département fédéral de l’intérieur.
Conseil de fondation
John-David Aubert
Pneumologue
Président
Alain Sauty
Pneumologue
Vice-président
Geoffrey Genest
Publiciste
Secrétaire
Sylvain Blanchon
Pneumologue pédiatre
Nathalie Brandenberg
Ph.D
Charles Kleiber
Ancien secrétaire d'Etat
Angela Koutsokera
Pneumologue
Hans-Beat Ris
Chirurgien thoracique
François Spertini
Allergo-immunologue
Christophe von Garnier
Pneumologue
Ils-elles nous soutiennent
Catherine Gailloud
Photographe
Joseph Gorgoni
Comédien
Marc-Etienne Berdoz
Opticien
Lucienne Peiry
Directrice de la Recherche et des Relations
internationales à la collection de l’Art Brut, Lausanne
François Lindemann
Compositeur interprète
fondateur de Piano Seven
Edouard Tronchoni
Fondateur et directeur de TED-support
Halina Pavlik
Historienne de l'art
Jean-Bernard Racine
Professeur honoraire
Université de Lausanne
Sylvie Bourban
Compositrice interprète
Donato Motini
Chef d'entreprise, Mémoire Vive
Projets soutenus récemment
Sleep disordered breathing in children and adolescents with obesitiy SDB-CHILD
Chercheur responsable:
Dre Virginie Bayon, Centre d'investigation et de recherche sur le sommeil, CHUV.
L'obésité est en augmentation dans notre pays est touche non seulement les adultes mais aussi les adolescents et même les enfants. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la fréquence des troubles du sommeil, apnées et hypoventilation chez les enfants et adolescents souffrant d'obésité. Cette étude prospective se dérole en collaboration avec l'unité de pneumologie et de mucoviscidose pédiatrique ainsi que l'unité d'endocrinologie pédiatrique du CHUV
Identification of early outcome parameters for prediction of long-term CFTR modulator efficacy
Chercheurs responsables:
Dr. Sylvain Blanchon, Unité de pneumologie et mucoviscidose pédiatrique Lausanne, CHUV Prof. Nicolas Regamey, Pädiatrische Pneumologie und Zentrum für Zystische Fibrose, Kantonsspital, Luzern
L’objectif de cette étude est d’identifier des paramètres qui sont modifiés précocement (7-14 jours) par les nouveaux traitements modulateurs de la mucoviscidose, et de les comparer à l’évolution à moyen et long terme du patient (3 à 12 mois) afin d’identifier des biomarqueurs précoces d’efficacité du traitement.
Organoïdes comme modèle in vitro de réponse aux traitements de la mucoviscidose
Chercheurs responsables:
Dr Nathalie Brandenberg et Sylke Höhnel, Ph.D, SUN bioscience Prof. Alain Sauty et PD Dre Angela Koutsokera, Consultation de mucoviscidose adulte de l’Hôpital Pourtalès, Neuchâtel et du CHUV
Les organoïdes rectaux sont de petites structures dérivées de biopsies rectales que l’on peut utiliser pour tester en laboratoire l’efficacité des nouveaux médicaments modulateurs de la mucoviscidose. Une nouvelle technologie, développée par l’EPFL et SUN bioscience, permet d’analyser plus précisément ces organoïdes. Un partenariat entre l’EPFL, SUN bioscience et les consultations de mucoviscidose de l’Hôpital Pourtalès et du CHUV, a ouvert la voie à cette étude qui porte sur l’analyse d’organoïdes rectaux obtenus chez des patients souffrant de mucoviscidose et des personnes saines. L’objectif de l’étude est de déterminer si certains patients porteurs de mutations rares de la mucoviscidose pourraient être à même de répondre aux nouveaux traitements modulateurs actuellement extrêmement chers. Il sera ainsi possible de prédire la réponse à ces médicaments et d’en faire bénéficier les patients chez qui un effet positif est observé in vitro.
Vos dons sont indispensables pour mener à bien nos missions. Grâce à votre soutien, nous pouvons faire avancer la recherche et ouvrir un nouvel horizon aux personnes atteintes de mucoviscidose.
Merci pour eux !